"Todas las vacunas basadas en la plataforma de vectores adenovirales son diferentes y no directamente comparables”
La vacuna rusa Sputnik V contra la Covid-19 tiene una tasa de eficacia aún más alta que la que se informó anteriormente en la revista Lancet, dijo su desarrollador después de analizar los datos de infección de la campaña de inmunización en Rusia.
Entre diciembre de 2020 y marzo de 2021, 3.8 millones de rusos recibieron ambas inyecciones de la vacuna Sputnik V, informó el lunes su fabricante, el Instituto de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.
De ellos, solo el 0.027% se infectó con la enfermedad, si se cuenta a partir del día 35 después de recibir la primera inyección. Esto se compara con una tasa de incidencia del 1.1% entre la población adulta no vacunada durante el mismo período.
Las estadísticas se traducen en un 97.6% de eficacia del producto, según el comunicado. La revista médica Lancet de febrero informó una eficacia del 91.6% de Sputnik V, según un ensayo clínico de fase III.
Sputnik V revela por qué su vacuna no genera trombosis
La directora del Servicio Federal de Vigilancia Sanitaria ruso (Roszdravnadzor), Ala Samóilova, reveló que la vacuna Sputnik V contra la Covid-19 no ha registrado ningún caso de trombosis.
De acuerdo con la científica, esto se debe a que el biológico ruso tiene un proceso de purificación en varias etapas "con el uso de cromatografía de alta tecnología [método de separación de mezclas complejas] y microfiltración que excluye la infiltración en la vacuna de grandes cantidades de ADN residual, que es un factor de riesgo para la aparición de trombosis".
En un documento publicado en la página de Sputnik V se dijo que "un análisis exhaustivo de los eventos adversos durante los ensayos clínicos y en el transcurso de las vacunaciones masivas con la vacuna mostró que no hubo casos de trombosis del seno venoso cerebral (CVST)".
Agregó:
"Todas las vacunas basadas en la plataforma de vectores adenovirales son diferentes y no directamente comparables. En particular, la vacuna ChAdOx1-S de AstraZeneca usa adenovirus de chimpancé para administrar el antígeno, que consiste en proteína S combinada con la secuencia líder del activador del plasminógeno de tipo tisular. La vacuna de Johnson & Johnson utiliza el serotipo de adenovirus humano Ad26 y proteína S de longitud completa estabilizada por mutaciones. Además, se produce utilizando la línea celular PER.C6 (células retinianas embrionarias), que no está ampliamente representada entre otros productos registrados".